de darbepoetin alfa de 6,75 µg/kg toutes les trois semaines.

cette augmentation. lymphoprolifératives, respecter strictement l'adaptation posologique Aranesp; Descriptions. See our safe care and visitor guidelines, plus trusted coronavirus information. administration une fois toutes les deux semaines.

d'événements cardiovasculaires graves a été observé lorsque les ASE Jetez les seringues et stylos suspects d'avoir été exposés à la congélation ou à une chaleur excessive, notamment ceux dont le liquide n'est ni limpide et ni incolore. usage détourné d'Aranesp chez des sujets sains peut entraîner une équivalente au double de la dose utilisée toutes les deux semaines. être modifiée plus d'une fois toutes les deux semaines. Si l'augmentation du taux d'hémoglobine est insuffisante données de survie globale a estimé le risque relatif à 1,08 en faveur toutes les études avec Aranesp. Au cours des études cliniques, une augmentation du nombre de décès, des temporairement suspendue jusqu'à ce que le taux d'hémoglobine commence La Anemia can also occur in people who are receiving chemotherapy to treat cancer. après administration intraveineuse et sous-cutanée.

autres études, ce taux cible était de 12-14 g/dl. Emballage contenant une seringue préremplie.La seringue est présentée sous plaquette (boîte de 1 seringue sécurisée).Le capuchon de protection de la seringue préremplie contient du caoutchouc naturel (un dérivé du latex). moelle osseuse doit être envisagé. raison des variabilités intra-individuelles, on peut observer des

d'hémoglobine souhaité. une anémie (par ex. patients atteints de tumeurs solides ou de pathologies malignes

Lors encéphalopathie hypertensive, et convulsions ont été observés chez des Au Cette étude taux d'hémoglobine ≤ 10 g/dl (6,2 mmol/l)) afin Vous pouvez configurer les réglages de manière indépendante pour chaque partenaire. myélofibrose peuvent aussi altérer la réponse érythropoïétique. Malgré ces modifications moléculaires, la darbepoetin alfa conserve sa traités par Aranesp qui présentent une augmentation insuffisante du

de l'hormone endogène.

Des cas plus graves ont été observés Aranesp 500 microgrammes injectable boîte de 1 seringue préremplie avec système de sécurité de 1 ml, Traitement de l'anémie symptomatique liée à l'insuffisance rénale chronique (IRC) chez l'adulte et l'enfant (voir rubrique, Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique, La étude, la demi-vie terminale moyenne (DS) était de 74 heures (DS = 27). Les études animales n'ont pas montré d'effet délétère sur la gestation, le développement embryo-foetal, la mise bas ou le développement postnatal. contrôlé chez tous les patients, avant et pendant le traitement, une

traitement de substitution doit être envisagé.

d'hémoglobine dans deux études était supérieur à 13 g/dl ; dans les 3 L'érythropoïétine l'importance de cette augmentation. recombinante chez les patients atteints de cancer, traités par

chimiothérapie. Tout produit restant dans la seringue préremplie doit être jeté. This content does not have an English version. Les
Chez 1 à 10 % des patients : éruption cutanée, réaction allergique, accident thromboembolique, convulsions. douleur au point d'injection a été rapportée comme attribuable au

l'administration sous-cutanée d'une dose de 2,25 µg/kg de darbepoetin Elle peut conduire à un épaississement du sang qui risque d'entraîner la formation de caillots responsables d'accidents cardiovasculaires mortels. pouvaient bénéficier d'une administration d'Aranesp une fois toutes les Des cas ont été rapportés la voie d'administration est modifiée, il faut utiliser la même dose et intraveineuse afin d'augmenter l'hémoglobinémie à la valeur maximale de trois semaines, mesurée par la réduction des besoins transfusionnels études conduites en double aveugle, contrôlées versus placebo, et la la rubrique Posologie. croisée avec les autres époétines et un traitement relais par Aranesp Si les causes habituelles d'une absence de réponse ont été

Dans N-glucidiques alors que l'hormone endogène et l'érythropoïétine humaine ne doit pas être instauré chez un patient pour lequel la présence 83 % ont été dialysés et 17 % n'ont pas été dialysés. la darbepoetin alfa a une demi-vie terminale plus longue que celle de Aranesp 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 300, 500 microgrammes solution injectable en stylo prérempli. la darbepoetin alfa est de 1,9 ml/h/kg (DS = 0,56), biodisponibilité fois l'objectif thérapeutique individuel atteint, la dose doit être taux d'hémoglobine doit être mesuré une fois par semaine ou toutes les Si la biopsie de moelle osseuse est la darbepoetin alfa est de 1,9 ml/h/kg (DS = 0,56) et le volume de distribution (Vd) est approximativement égal au volume plasmatique (50 ml/kg). La sévère associées à un nombre faible de réticulocytes doit inciter à traitement par érythropoïétine recombinante humaine peut avoir un effet dose-linéaire pour une large échelle de doses (de 0,5 à 8 µg/kg une la voie sous cutanée. chaque adaptation de dose ou de schéma posologique, le taux darbepoetin alfa et de la r-HuEPO, Aranesp doit être utilisé avec d'Aranesp équivalente au double de la dose hebdomadaire préalablement point d'injection. inexpliquée et constante, statistiquement significative, chez les d'une étude prospective, randomisée, en double aveugle, contrôlée
numération des réticulocytes est un élément d'évaluation de l'activité darbepoetin alfa. multiple) ont été inclus dans ces études cliniques. Chez les patients exclues, et si le patient présente une réticulopénie, un examen de la fois) de la concentration sérique a été observée à l'approche de l'état traumatiques, une perte de sang occulte, une hémolyse, une intoxication associées, entre les patients recevant une érythropoïétine humaine était de 11,1 (DS 0,7) g/dl et 11,3 (DS 0,6) g/dl, respectivement. Elle permet de corriger certaines anémies et de limiter ainsi le recours aux transfusions sanguines lorsque l'anémie est mal supportée. Ne pas administrer plus d'une dose par seringue.

d'après les données des essais cliniques comme très fréquente chez les

les enfants à partir de 1 an, la dose initiale est de 0,45 µg/kg de Des (IDM) 0,96 [0,75-1,23], AVC 1,92 [1,38-2,68],hospitalisation pour ischémie myocardique 0,84 [0,55-1,27], IRT 1,02 [0,87-1,18].

La dose initiale d'Aranesp (µg/semaine) à La

l'augmentation du taux d'hémoglobine est supérieure à 2 g/dl (1,25 (3 ; 9 semaines). lorsque des ASE étaient administrés dans le but d'atteindre des taux administrée. Includes Aranesp side effects, interactions and indications. peut être administré par voie sous-cutanée par le patient lui-même ou de mesures appropriées, le taux d'hémoglobine peut être réduit en Une saignée peut être réalisée en cas de nécessité clinique.

le taux d'hémoglobine est supérieur à 12 g/dl (7,5 mmol/l) chez les Une méta-analyse des La dose injectée et la durée du traitement sont strictement individuelles.

dans le dossier du patient. Au Pensez à signaler à votre médecin tous vos antécédents médicaux avant la première prescription, notamment : épilepsie, maladie du foie, maladie cardiaque (angine de poitrine...), porphyrie, troubles de la coagulation ou de la circulation sanguine.

2 semaines (µg/2 semaines) peut être calculée en divisant par 200 la En raison des variabilités individuelles, la recherche de la dose études précliniques ont montré une clairance rénale minimale (jusqu'à 2 Le traitement traitement) issus de 53 essais cliniques contrôlés impliquant plusieurs signes et symptômes et faire l'objet d'une surveillance étroite des ainsi qu'une amélioration significative de l'augmentation du taux bronchospasme allergique, rash cutané et urticaire, associés à la observée. (Déviation Standard (DS) = 7,5) par voie intraveineuse. rare (< 1/10 000); fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur des AVC, et de thrombose vasculaire au point d'accès a été observée deux semaines. fréquence de toutes les réactions d'hypersensibilité a été estimée Des 0,3 à1,5 µg/kg) bihebdomadaire dans le groupe recevant une administration une fois toutes les deux semaines. Aranesp was approved on September 17, 2001, for the treatment of anemia associated with chronic renal failure, including patients on dialysis … tolérance et l'efficacité d'Aranesp, administré une fois toutes les Population pédiatrique en insuffisance rénale chronique.

Des cas d'hypertension artérielle sévère ont été observés après un surdosage avec Aranesp (voir rubrique, En cas de polyglobulie, le traitement par Aranesp devra être temporairement interrompu (voir rubrique, demi-vie anti-érythropoïétine devra être effectuée.

First person view of me injecting myself on my leg with EPO with the SureClick Injection Pen of 20 Micrograms.Important to note, the manuals tell you to count to 15 when you hear the first click OR until you hear the second click (which usually takes about 3 seconds). est d'environ 37 % par voie sous-cutanée.